解析：在a点醋酸刚好有一半过量，即反应后溶液为等浓度的醋酸钠和醋酸的混合溶液，此时应以醋酸的电离为主，即醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度，故a点时：c（CH3COO-）c（Na+）c（H+）c（OH-）。则A错。
A项，酚酞在酸性溶液中不变色，所以用NaOH滴定H3PO3时，被滴定的溶液在呈酸性时，溶液就不会变色，不利于观察滴定过程。B项，在A点时，PH为4，此时溶液为酸性，H3PO3为弱酸，且一级电离程度大于二度电离，此时溶液为酸性，电离程度微弱，所以应该是c（H3PO3）c（H2PO3ˉ）c（HPO3ˉ）。
B选项不符合温度升高反应速率加快。虽然从图中可看到b、c点的时间相同，但这时间是溶液变蓝的时间，并不完全是碘析出的时间，因为图中还能看出温度在10-40度之间时，温度升高反应速率加快，因此溶液变蓝时间即可视为碘析出时间。
配平：1molMnO4-反应得到5mol电子，生成1molO2需失去2mol电子，根据电子得失守恒，MnO4-系数为2，O2系数为5，则Mn2+系数为2，然后根据电荷守恒确定H+系数为6，则H2O系数为8：2MnO4- + 5H2O2 +6H+=2Mn2+ +5O2 + 8H2O，题目提供的方程式中O2系数为4，显然电子得失不能守恒了。
第一道题反应本身就是错的。2H2O2 = 2H2O + O2 双氧水分解的过程， 自身氧化还原反应电子就平衡了。所以MnO4- + 8H+ 5e= Mn2+ 4H2O 这个反应只是一个还原反应，并没有东西被氧化，所以永远也配不平。
是解决方程式配平吧？用得失电子法要弄清两个问题：1.那些元素（原子）发生了电子转移；2.这些原子反应前后的化合价各是多少。
解析：在a点醋酸刚好有一半过量，即反应后溶液为等浓度的醋酸钠和醋酸的混合溶液，此时应以醋酸的电离为主，即醋酸的电离程度大于醋酸根离子的水解程度，故a点时：c（CH3COO-）c（Na+）c（H+）c（OH-）。则A错。
A项，酚酞在酸性溶液中不变色，所以用NaOH滴定H3PO3时，被滴定的溶液在呈酸性时，溶液就不会变色，不利于观察滴定过程。B项，在A点时，PH为4，此时溶液为酸性，H3PO3为弱酸，且一级电离程度大于二度电离，此时溶液为酸性，电离程度微弱，所以应该是c（H3PO3）c（H2PO3ˉ）c（HPO3ˉ）。
B选项不符合温度升高反应速率加快。虽然从图中可看到b、c点的时间相同，但这时间是溶液变蓝的时间，并不完全是碘析出的时间，因为图中还能看出温度在10-40度之间时，温度升高反应速率加快，因此溶液变蓝时间即可视为碘析出时间。
