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鱼生有柑桔
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做沵世界de王

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甲男XAY;甲女XaXa 乙男XBY乙女XBXb;XBXB 女方父基因为XBY母XBXb 所以女方有50%可能是携带者 (2)甲1/2男孩XaY没病,女孩XAXa有病 乙如果女方不是携带者(1/2),则后代不患病。如果是携带者(概率为1/2)则后代男性有可能患病,后代患病概率为25%(1/4)。
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提笔ヽ挥下以往记忆

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再看乙病,显然它是X染色体疾病,如果是隐性遗传,则6号男性也必然患病,所以乙是X染色体显性遗传病,其中1号不带有乙病基因,是XbXb,而2号为XBXb。由此,可以分析7号8号的基因型分别是aaXBXb和AaXbY。二者再生下一个患病女孩的情况包括生乙病的1/4,以及甲病的1/4*1/2,相加是3/8。
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终究是客

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F1随机交配,符合遗传平衡理论,所以F2中RR=1∕9,rr=4∕9,Rr=4∕9。其中RR死亡,所以,Rr:rr=1:1。故r的基因频率=25%,这是1和3问的答案。
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梦忆沐歌

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①正常夫妇生患病小孩,该病为常染色体隐性遗传病。②设控制该病的基因为A、a,则正常者基因型为AA、Aa,患病者基因型为aa;该妇女基因型为Aa。③患病者(aa)在人群中的概率为1/2500,即aa%=1/2500。
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一口芝士

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所以肯定检查父母。假设常隐遗传,父亲是Aa,母亲是BB,那么结果就是2AB,2aB。遗传病来源父亲。反之有b的来源母亲。等可能 假设X隐遗传,父亲是XAY,母亲是XAXa,那么后代只有男生患病来源母亲,而父亲XaY,母亲是XAXa,后代无论男女都有患病的概率。父亲XaY,母亲XAXA,后代只有女生患病。
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