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觅否
- 安徽造肿瘤靶向药主要包括以下几种: 吉非替尼(GEFITINIB):这是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌和HER2阳性乳腺癌。 厄洛替尼(ERLOTINIB):这是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌和HER2阳性乳腺癌。 索拉非尼(SORAFENIB):这是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌等恶性肿瘤。 阿昔替尼(APATINIB):这是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性结直肠癌。 帕博西尼(PAZOPANIB):这是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌等恶性肿瘤。 瑞格列净(REGORAFENIB):这是一种口服的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性结直肠癌、肝癌、肾癌等恶性肿瘤。 依维莫司(IMATINIB):这是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病、慢性粒细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤。 伊马替尼(IMATINIB):这是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病、慢性粒细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤。 舒尼替尼(SUNITINIB):这是一种口服的VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性结直肠癌、肝癌、肾癌等恶性肿瘤。 索拉菲尼(SORAFENIB):这是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌等恶性肿瘤。
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烟酉
- 安徽造肿瘤靶向药主要包括以下几种: 阿帕替尼(APATINIB):这是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。 贝伐珠单抗(BEVACIZUMAB):这是一种重组人源化单克隆抗体,用于治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌等。 西妥昔单抗(CETUXIMAB):这是一种人源化单克隆抗体,用于治疗结直肠癌、胃癌等。 吉非替尼(GEFITINIB):这是一种口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌。 厄洛替尼(ERLOTINIB):这是一种口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌。 索拉非尼(SORAFENIB):这是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌等。 阿法替尼(AFATINIB):这是一种口服小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌。 达沙替尼(DASATINIB):这是一种口服小分子JAK/STAT通路抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病。 伊马替尼(IMATINIB):这是一种口服小分子BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性粒细胞白血病。 瑞戈非尼(REGORAFENIB):这是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌等。
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恰似半夏风
- 安徽造肿瘤靶向药主要包括以下几种: 阿帕替尼(APATINIB):这是一种口服小分子药物,主要用于治疗晚期结直肠癌。它通过抑制肿瘤细胞的血管生成和生长来发挥作用。 西妥昔单抗(CETUXIMAB):这是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向药物。它通过阻断HER2受体来阻止癌细胞的生长和扩散。 贝伐珠单抗(BEVACIZUMAB):这是一种用于治疗转移性结直肠癌、胃癌、非小细胞肺癌等多种癌症的药物。它通过抑制肿瘤血管生成来阻止癌细胞的生长。 索拉非尼(SORAFENIB):这是一种口服多靶点抑制剂,主要用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌等恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞的生长、血管生成和细胞增殖来发挥作用。 伊马替尼(IMATINIB):这是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性髓性白血病、胃肠道间质瘤等恶性肿瘤。它通过抑制酪氨酸激酶活性来阻止癌细胞的生长。 吉非替尼(GEFITINIB):这是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌等恶性肿瘤。它通过抑制EGFR信号通路来阻止癌细胞的生长。 奥希替尼(OSIMERTINIB):这是一种口服ALK融合基因抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。它通过抑制ALK融合蛋白的活性来阻止癌细胞的生长。 克唑替尼(CRIZOTINIB):这是一种口服ALK融合基因抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。它通过抑制ALK融合蛋白的活性来阻止癌细胞的生长。 培美曲塞(PEMETREXED):这是一种口服氟尿嘧啶类抗代谢药,主要用于治疗转移性结直肠癌、胃癌等恶性肿瘤。它通过抑制DNA合成来阻止癌细胞的生长。 卡培他滨(CAPECITABINE):这是一种口服氟尿嘧啶类抗代谢药,主要用于治疗结直肠癌、胰腺癌等恶性肿瘤。它通过抑制DNA合成来阻止癌细胞的生长。
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